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赤林 朗 (あかばやし あきら) 写真赤林 朗 (あかばやし あきら)  医学系研究科教授

専門領域:医療倫理学、臨床倫理学、研究倫理
学歴・職歴:
1983年東京大学医学部医学科卒業、1990年東京大学大学院医学系研究科博士課程修了(医学博士)、1993年米国The Hastings Center Visiting Scholar、1999年東京大学大学院医学系研究科講師、2000年京都大学大学院医学研究科社会健康医学系専攻医療倫理学分野教授、2003年、現職に至る。2005年より、東京大学医学部倫理委員会委員長。

社会活動:
日本生命倫理学会常務理事、科学技術・学術審議会生命倫理・安全部会委員(文部科学省)、Fellow of The Hastings Center、日本生命倫理学会誌『生命倫理』編集委員長、Associate editor for BMC Medical Ethics, Consulting editor for Asian Bioethics Review, Editorial boards of the Journal of Medical Ethics and Cambridge Quarterly of Healthcare Ethics等

自己紹介:
生命・医療倫理学全般に関心をもって研究を行っています。特に、臨床倫理学、研究倫理です。これまでの研究テーマは、脳死・臓器移植、生体臓器移植の倫理、倫理委員会の機能と責任性、アドバンス・ディレクティブ(事前指示)の社会的受容可能性、医療従事者・患者関係(病名・予後の告知)、インフォームド・コンセント、終末期医療(安楽死)における倫理、ホスピス・緩和ケア、医療倫理教育、医療・科学技術政策、研究倫理などです。量的・質的研究に加え理論的研究など、主に人文・社会科学的方法論を用いています。国際比較研究も積極的に取り組んでいます。

主要実績:
主要和文原著等

  • 赤林 朗、他.医療実践の場におけるクリニカル・エシックスの役割. 生命倫理 5:55-59, 1995.
  • 赤林 朗、他.アドバンス・ディレクティブ(事前指示)の日本社会における適用可能性. 生命倫理 7:31-40, 1997.
  • 赤林 朗、甲斐 一郎.医学部5年生に対する「生命・医療倫理」についての意識調査:医学生の関心に影響を与える要因について. 医学教育 30: 221-226, 1999.
  • 赤林 朗.倫理委員会の機能と社会的責任についての論考:生体部分膵からの膵島移植を例として.生命倫理 15 (1): 100-106, 2004.
  • 児玉 聡、前田 正一、赤林 朗.富山県射水市民病院事件について. 日本医事新報 4281:79-83, 2006.
  • 藤田 みさお、児玉 聡、赤林 朗.病気腎移植を実施する前に解決すべき三つの倫理的課題. 日本医事新報 4320:107-111, 2007.
  • 額賀 淑郎、金一 裕之、赤林 朗.日本における生命倫理政策の歴史的展開-生命倫理委員会の合意形成. 生命倫理 17(1):65-73, 2007.

主要和文総説等

  • 赤林 朗、森岡 正博.脳死身体の医学的応用と倫理的問題. 医学のあゆみ 145: 173-175, 1988.
  • 赤林 朗、森岡 正博.アメリカにおける脳死身体を利用した医学的研究. 医学のあゆみ 148: 819-820, 1989.
  • 赤林 朗.先端医療の社会的問題解決モデルの模索. 保健の科学 32: 829-833, 1990.
  • 赤林 朗.医療における倫理とインフォームド・コンセント. 新臨床内科学 第8版、医学書院、東京.pp.20-24, 2002.

主要著書・訳書等

  • 『生命倫理を考える』 赤林 朗、佐藤 雅彦、田渕 勝彦、西村 多寿子 翻訳、丸善ビデオライブラリー、東京、1995年.
  • 『医療倫理:いのちはだれのものか ダックス・コワートの場合』 赤林 朗 監修、丸善ビデオライブラリー、東京、2002年.
  • 『ケースブック医療倫理』 赤林 朗、大林 雅之 編著、医学書院、東京、2002年.
  • 『入門・医療倫理?』 赤林 朗編、勁草書房、東京、2005年.
  • DVD教材 『生命・医療倫理学入門』 赤林 朗 総監修、丸善、2005年.
  • 『臨床倫理学 第5版』 ジョンセン、シーグラー、ウインスレード著、赤林 朗、蔵田 伸雄、児玉 聡 監訳、新興医学出版、東京、2006年.
  • 『入門・医療倫理?』 赤林 朗 編、勁草書房、東京、2007年.
  • 『1冊でわかる医療倫理』 トニー・ホープ、児玉 聡、赤林 朗 訳、岩波書店、東京、2007年.

主要英文原著・総説等

  • Akabayashi, A., Morioka, M. Research on dead persons. Ann. Intern. Med. 111 (1): 89, 1989.
  • Akabayashi, A., Morioka, M. Ethical issues raised by medical use of brain-dead bodies in the 1990s. BioLaw II (48): S531-538, 1991.
  • Akabayashi, A. Financing health care - A Japanese perspective. Health Care Analysis 3: 123-125, 1995.
  • Akabayashi, A. Open letter to those diet members responsible for legislating Japanese organ transplantation. Health Care Analysis 3: 358-360, 1995.
  • Sass, H., Bonkovsky, F., Akabayashi, A., Kielstein, R., Olick, R.S. Advance Health Care Documents in Multicultural Perspective. Ann. Rev. of Law and Ethics. Band 4, 465-508, 1996.
  • Akabayashi, A. Finally done -- Japan's final decision on organ transplantation. The Hastings Center Report Sep-Oct, 47, 1997.
  • Akabayashi, A. Japan's parliament passes brain-death law. The Lancet 349: 9069, 1895, 1997.
  • Voltz R., Akabayashi, A., Reese, C., Ohi, G., Saas, H.M. (1997) Organization and patients' perception of palliative care: A crosscultural comparison. Palliative Medicine 11: 351-357, 1997.
  • Akabayashi, A. The concept of happiness in oriental thought and its significance in clinical medicine. In Japanese and Western Bioethics, Philosophy & Medicine Series 54, Kluwer Academic Publishers, Netherlands, pp.161-164, 1997.
  • Akabayashi, A. Questions raised over release of side-effects data in Japan. The Lancet 350: 9071, 124, 1997.
  • Akabayashi, A. Female circumcision - A health issue or a human rights issue. Health Care Analysis 6 (1): 55-58, 1998.
  • Voltz R., Akabayashi, A., Reese, C., Ohi, G., Sass, H.M. End-of-life decisions and advance directives in palliative care: A crosscultural survey of patients and health care professionals. Journal of Pain and Symptom Management 16: 153-162, 1998.
  • Akabayashi, A., Kai, I., Takemura, H., Okazaki, H. Truth telling in the case of a pessimistic diagnosis in Japan. The Lancet 354; 1263, 1999.
  • Akabayashi, A., Fetters, M.D., Elwyn T.S. Family consent, communication, and advance directive for cancer disclosure: A Japanese case and discussion. Journal of Medical Ethics 25 :4; 296-301, 1999.
  • Voltz R., Akabayashi, A., Reese, C., Ohi, G., Sass, H.M. Attitude of health care professionals towards clinical decisions in palliative care: A cross-cultural comparison. Journal of Clinical Ethics 10: 4; 309-315, 1999.
  • Akabayashi, A. Transplantation from a Brain Dead Donor in Japan. The Hastings Center Report May-June 29(3): 48, 1999.
  • Akabayashi, A., Fetters, M.D. Paying for informed consent. Journal of Medical Ethics 26: 3; 212-214, 2000.
  • Akabayashi, A. "To Intervene?", "Misrepresenting Research" (commentary). In Thomasma D.C. and Kushner T. eds., Ward Ethics, Cambridge University Press, NY, pp. 244-247, 249-251, 2001.
  • Akabayashi, A., Voltz, R. Advance Directives in Different Cultures. In Portenoy R.K. and Bruera E. eds., Topics in Palliative Care vol. 5, Oxford University Press, New York, NY, pp.107-122, 2001.
  • Matsushima, T., Akabayashi, A., Nishitateno, K. The current status of bereavement follow-up in hospice and palliative care in Japan. Palliative Medicine 16: 151-158, 2002.
  • Akabayashi, A. Euthanasia, assisted suicide, and cessation of life support: Japan's policy, law, and an analysis of whistle blowing in two recent mercy killing cases. Social Science & Medicine 55: 517-527, 2002.
  • Akabayashi, A., Nishimori, M., Fujita, M., Slingsby BT. Living related liver transplantation: a Japanese experience and development of a checklist for donor's informed consent. Gut 52: 152, 2003.
  • Akabayashi, A., Slingsby, B.T. Biomedical ethics in Japan: the second stage. Cambridge Quarterly of Healthcare Ethics. 12(3):261-4, 2003.
  • Akabayashi A. Unethical author attribution. Cambridge Quarterly of Healthcare Ethics. 12:124-130, 2003.
  • Akabayashi, A., Slingsby, B.T,. Kai, I. Perspectives on advance directives in Japanese society: A population-based questionnaire survey. BMC Medical Ethics 2003 4(5). http://www.biomedcentral.com/1472-6939/4/5
  • Akabayashi, A., Slingsby, B.T., Kai, I., Nishimura, T., Yamagishi, A. The development of a brief and objective method for evaluating moral sensitivity and reasoning in medical students. BMC Medical Ethics 2004, 5:1 http://www.biomedcentral.com/1472-6939/5/1
  • Akabayashi, A., Slingsby, B.T., Fujita, M. The first donor death after living-related liver transplantation in Japan. Transplantation. 77:634, 2004.
  • Slingsby, B.T., Nagao, N., Akabayashi, A. Administrative legislation in Japan: guidelines on scientific and ethical standards. Cambridge Quarterly of Healthcare Ethics. 13:245-253, 2004.
  • Fujita, M., Slingsby, B.T., Akabayashi, A. Three patterns of voluntary consent in the case of adult to adult living related liver transplantation in Japan. Transplantation Proceedings 36: 1425-1428, 2004.
  • Akabayashi, A., Slingsby, B.T., Voltz, R. Advance Directives. In Bruera E. eds., Palliative Care in Neurology Oxford University Press, New York, NY, 2004, pp. 356-362.
  • Sato, H., Akabayashi, A., Kai, I. Public Appraisal of Government Efforts and Participation Intent in Medico-ethical Policymaking in Japan: A large scale national survey concerning brain death and organ transplant. BMC Medical Ethics. 2005; 6(1):1
  • Akabayashi, A., Slingsby, B.T., Takimoto, Y. Conflict of interests: A Japanese perspective. Cambridge Quarterly of Healthcare Ethics 14:277-280, 2005.
  • Slingsby, B.T., Akabayashi, A. Live organ-donation for islet transplantation. The Lancet 366:26-27, 2005.
  • Sato, H., Akabayashi, A. Bioethical policy making for advanced medical technologies: Institutional characteristics and citizen participation in eight OECD countries. Review of Policy Research 22(4):571-587, 2005.
  • Slingsby BT, Kodama S, Akabayashi A. Scientific misconduct in Japan: the present paucity of oversight policy. Cambridge Quarterly of Healthcare Ethics 15(3):294-7, 2006.
  • Fujita, M., Akabayashi, A., Slingsby, B.T., Kosugi, S., Fujimoto, Y., Tanaka, K. A model of donors' decision-making in adult-to-adult living donor liver transplantation in Japan: 'Having no choice.' Liver Transplantation 12 (5):768-74, 2006.
  • Akabayashi, A., Slingsby, B.T. Informed consent revisited: Japan and the U.S. American Journal of Bioethics 6(1):9-14, 2006.
  • Sato, H., Akabayashi, A., Kai, I. Appraisal of the policymaking process in Japan for gene therapy: Results of national surveys of academic societies, hospitals, and medical schools. Med Sci Monit 12(9):PH7-15, 2006.
  • Slingsby, B.T., Yamada, S., Akabayashi, A. Four physician communication styles in routine Japanese outpatient medical encounters. J Gen Intern Med 21(10):1057-62, 2006.
  • Sato H, Akabayashi A, Kai I. Public, experts, and acceptance of advanced medical technologies: the case of organ transplant and gene therapy in Japan. Health Care Anal 14(4):203-14, 2006.
  • Slingsby, B.T., Plotnikoff, G.A., Mizuno, T., Akabayashi, A. Physician strategies for addressing patient adherence to prescribed psychotropic medications in Japan: a qualitative study. J Clinical Pharmacy and Therapeutics 32:241-245, 2007.
  • Matsushima, T., Akabayashi, A., Slingsby, B.T., Nishitateno, K. Evaluation of program to cerebrate seasonal events in Japanese hospice patients. Palliative and Supportive Care 5:251-254, 2007.
  • Akabayashi A, Slingsby BT, Nagao N, Kai I, Sato H. An eight-year follow-up national study of medical school and general hospital ethics committees in Japan. BMC Med Ethics Jun 29;8:8, 2007.
  • Takimoto Y, Maeda S, Slingsby BT, Harada K, Nagase T, Nagawa H, Nagai R, Akabayashi A. A template for informed consent forms in medical examination and treatment: an intervention study. Med Sci Monit Aug;13(8):PH15-8, 2007.
  • Nagao N, Aulisio MP, Nukaga Y, Fujita M, Kosugi S, Youngner S, Akabayashi A.Clinical ethics consultation: examining how American and Japanese experts analyze an Alzheimer's case. BMC Med Ethics 2008 Jan 29;9:2.
  • Akabayashi A, Slingsby BT, Nagao N, Kai I, Sato H. A Five Year Follow-Up National Study of Ethics Committees in Medical Organizations in Japan. HEC Forum. Mar;20(1):49-60, 2008.
  • Akabayashi A. Eyes Wide Open: Blinded Views on Ethnic Identity. Asian Bioethics Review 1(1): 65-66, 2009.
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